普通枇杷和栎叶枇杷APETALA1同源基因的克隆和序列分析

来源 :福建农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lfh8686806

【摘要】

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分析植物花分生组织特征基因APETALA1（AP1）同源基因的保守区序列，设计特异引物；用PCR方法从枇杷栽培品种香钟11号和野生种栎叶枇杷基因组DNA中各扩增出1个350bp左右的片段；将该片

【作者】

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刘月学胡桂兵林顺权刘宗莉陈厚彬

【机构】

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华南农业大学园艺生物技术研究所,华南农业大学园艺学院

【出处】

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福建农业大学学报

【发表日期】

：

2006年2期

【关键词】

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枇杷 APETAL41(AP1)基因 PER 分子克隆序列分析 loquat APETALA1（AP1） gene PCR molecular clon

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分析植物花分生组织特征基因APETALA1（AP1）同源基因的保守区序列，设计特异引物；用PCR方法从枇杷栽培品种香钟11号和野生种栎叶枇杷基因组DNA中各扩增出1个350bp左右的片段；将该片段分别克隆到pUCm-T载体．测序和序列分析结果表明获得了枇杷AP1同源基因的片段．该基因片段的序列在2个不同种的枇杷间差异较小，均含有2个内含子，特别是外显子部分只有1个碱基的差别；编码区共编码36个氨基酸，氨基酸序列也只有1个氨基酸的差异．其序列已经在GenBank中登记（登录号分别为AY549306和AY57

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