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目的：克隆并表达canstatin基因，初步检测其抑制血管生成的活性。方法：采用RT-PCR方法从人胚肝组织中钓取canstatin cDNA，克隆人pMD18-T载体中，并测序鉴定。在QIA表达系统中表达，Ni柱亲和层析纯化。进行生物学活性鉴定。结果：经序列分析所获684bp人canstatin基因与报道一致，重组进pQE30表达载体，IPTG诱导表达并纯化成功，表达产物能明显抑制血管生成。结论：成功构建人canstatincDNA克隆和表达载体并在大肠杆菌M15中高效表达。纯化回收产物在鸡胚绒毛尿囊膜