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BVDV-2 E2基因的原核表达及重组蛋白反应原性的研究

来源 :石河子大学学报:自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hujie789

【摘 要】

：

为了对BVDV进行诊断，根据GenBank登录的BVDV-2 E2基因序列，设计特异性引物，对BVDV-2新疆分离株SWE2基因进行扩增，克隆入T载体中测序，然后亚克隆入BL21（DE3）表达载体pET-28a中，构建重

【作 者】

：

刘昱成 孟庆玲 乔军 王国超 张倩 贺志昊 杨海波 陈创夫 

【机 构】

：

石河子大学动物遗传改良与疾病控制新疆自治区重点实验室,中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室

【出 处】

：

石河子大学学报:自然科学版

【发表日期】

：

2013年6期

【关键词】

：

BVDV E2基因 载体构建 原核表达 Bovine viral diarrhea virus （BVDV） E2 genes vector constru 

【基金项目】

：

：新疆兵团国际科技合作计划项目（2012BC006）,国家农业公益行业专项子课题（2013030375）

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为了对BVDV进行诊断，根据GenBank登录的BVDV-2 E2基因序列，设计特异性引物，对BVDV-2新疆分离株SWE2基因进行扩增，克隆入T载体中测序，然后亚克隆入BL21（DE3）表达载体pET-28a中，构建重组表达载体pET-28a-E2，并转化人大肠埃希氏菌中。用IPTG进行诱导重组菌，SDS-PAGE和Westernblot分析表达产物。SDS-PAGE分析证实表达的重组融合蛋白相对分子量为32ku；Westernblot分析表明该重组蛋白可与BVDV-2多克隆抗体发生特异性血清学反应，证

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