【摘 要】
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目的：观察氟哌噻吨美利曲辛联合逍遥丸治疗躯体化症状的临床效果。方法：选取我院近2年来就诊的躯体化症状的患者98例,随机分为观察组和对照组,每组各49例。观察组给予氟哌噻吨
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目的：观察氟哌噻吨美利曲辛联合逍遥丸治疗躯体化症状的临床效果。方法：选取我院近2年来就诊的躯体化症状的患者98例,随机分为观察组和对照组,每组各49例。观察组给予氟哌噻吨美利曲辛,每次1片,早中各一次。逍遥丸,每次8丸,每日3次。对照组给予盐酸氟西汀胶囊,20mg,每日一次。治疗观察8周。分别在治疗前及治疗后2周、4周、6周、8周用SSS量表评定疗效。结果：在用药的第2周末时,观察组和对照组的SSS评分有非常显著的差异（P〈0.01）。8周治疗结束时,两组的SSS评分均明显下降,但两组疗效仍有显著性差异（
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