【摘 要】
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青年男性患者,临床表现急进性肾炎综合征伴大量蛋白尿、低蛋白血症,血清抗肾小球基膜(GBM)抗体阳性,肾活检组织学呈新月体肾炎合并膜性肾病,免疫病理IgG呈线状及颗粒状沉积于
【机 构】
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南京军区南京总医院全军肾脏病研究所,
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青年男性患者,临床表现急进性肾炎综合征伴大量蛋白尿、低蛋白血症,血清抗肾小球基膜(GBM)抗体阳性,肾活检组织学呈新月体肾炎合并膜性肾病,免疫病理IgG呈线状及颗粒状沉积于血管袢,电镜下见GBM上皮侧电子致密物沉积,最终诊断为抗GBM肾炎合并膜性肾病。
Young male patients, clinical manifestations of nephritic syndrome with a large number of proteinuria, hypoproteinemia, serum anti-glomerular basement membrane (GBM) antibody positive, renal biopsy histopathology were crescentic nephritis with membranous nephropathy, immunopathology IgG was linear and granular deposition in the blood vessels, electron microscopy see GBM epithelial side of the deposition of electronic dense, the final diagnosis of anti-GBM nephritis with membranous nephropathy.
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