基因1型狂犬病病毒一步法荧光定量RT-PCR检测方法的建立

来源 :中国人兽共患病学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：BONNIE111

【摘要】

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目的在我国狂犬病均由基因1型狂犬病病毒（rabies virus,RV）引起。本研究针对RV N基因保守序列设计并合成了一套简并引物和Taqman探针,在优化反应条件的基础上,建立了检测RV核酸

【作者】

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许运斌邵明富范金红孙彦伟席进涂长春

【机构】

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吉林大学畜牧兽医学院,军事医学科学院军事兽医研究所,广东省动物防疫监督总所

【出处】

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中国人兽共患病学报

【发表日期】

：

2011年4期

【关键词】

：

狂犬病病毒基因Ⅰ型一步法荧光定量RT-PCR classical rabies virus genotype 1 one-step real-time RT

【基金项目】

：

公益性行业（农业）科研专项经费项目（200803014）, 国家科技支撑计划课题（2010BAD04B01）, 广东省动物狂犬病综合防控研究基金

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目的在我国狂犬病均由基因1型狂犬病病毒（rabies virus,RV）引起。本研究针对RV N基因保守序列设计并合成了一套简并引物和Taqman探针,在优化反应条件的基础上,建立了检测RV核酸的一步法荧光定量RT-PCR（qRT-PCR）检测方法。方法与结果该方法能特异检测基因1型,不能检测基因2-7型和犬瘟热病毒（CDV）、犬细小病毒（CPV）、犬腺病病毒（CAV）、水泡性口炎病毒（VSV）、日本乙型脑炎病毒（JEV）等5种非狂犬病病原体,其检测灵敏度可达到4.68个TCID50的病毒含量。用该方法对

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