通过PCR等重组DNA技术，构建了含rhaSR启动子表达调控元件、RhaR基因、报告基因gst(谷胱甘肽-S-转移酶)的两个嵌合操纵子，并插入大肠杆菌表达载体pALEX中构成pALEX-PRl和pALEX-PR2。其中pALEX-PR2的RhaR基因上游为原有的sD序列，而pALEX—PRI的RhaR基因上游则插入了增强的SD序列。把这两个重组表达质粒分别转入大肠杆菌BL21(DE3)中，报告基因gst能够在L-鼠李糖诱导下表达，其表达量是非诱导条件下的4～5倍，且pALEX-PRl的表达量是pALEX-PR2的3.14倍。以上结果表明，gst的表达既受L-鼠李糖诱导，同时又受RhaR的正调控。SDS-PAGE结果显示，GST占大肠杆菌培养物总可溶蛋白的5.41％(w/w)，平均1 L培养物可获得3.0 mg纯化的GST。酶活性分析表明，本文中所构建的嵌合操纵子表达的GST保持了正确的构型且具有很高的活性。