【摘 要】
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为研究银杏二萜内酯A,B,K（GA,GB,GK）对家兔血小板聚集功能的影响,比较三者作用机制的异同及强弱,该研究采用体外实验法,观察不同剂量GA,GB,GK对血小板活化因子（PAF）诱导家兔血小
【机 构】
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江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室;
【基金项目】
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国家“重大新药创制”科技重大专项(2013ZX09402203);江苏省科技成果转化项目(BA2010109)
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为研究银杏二萜内酯A,B,K（GA,GB,GK）对家兔血小板聚集功能的影响,比较三者作用机制的异同及强弱,该研究采用体外实验法,观察不同剂量GA,GB,GK对血小板活化因子（PAF）诱导家兔血小板聚集作用的影响。研究结果显示,3种银杏二萜内酯均可抑制PAF诱导的体外家兔血小板聚集,其强弱顺序为GK>GB>GA;三者还能够拮抗[3H]PAF与PAF受体的特异性结合,拮抗能力同样为GK>GB>GA。进一步研究三者对于PAF诱导后血小板中胞内[Ca2+]i动员及胞内c AMP水平的变化,发现三者均能够剂量依赖性的抑制胞内[Ca2+]i动员并提高胞内c AMP水平,且它们的作用强弱与拮抗PAF受体能力的强弱一致。表明银杏二萜内酯GK对于PAF受体具有高度的选择性,并能够通过激活c AMP信号通路、抑制胞内[Ca2+]i动员的方式达到抑制血小板聚集的目的,GB、GA对PAF受体也有较强的拮抗作用,但弱于GK。
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