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【摘要】目的：探讨盐酸坦索罗辛联合保列治治疗前列腺增生的有效性，安全性。方法 盐酸坦索罗辛0.4 mg，每天1次。保列治5 mg，每天1次，观察3个月。服药前后进行症状评分，尿动力学测定，前列腺体积重量及膀胱残余尿变化对比。结果 两药联合应用，能迅速改善临床症状，增大最大尿流率，缩减前列腺体积重量，膀胱残余尿减少。结论 两药联合应用，是治疗前列腺增生症较理想的方法。
【关键词】前列腺增生；盐酸坦索罗辛；保列治；药物治疗
良性前列腺增生症（BPH）是老年男性常见疾病。男性51～60岁出现病理性前列腺增生的人群占50%[1]。其治疗大致可分为内科保守治疗和外科手术治疗两种。对于在等待期或不愿、不宜外科手术治疗的患者，有效的药物治疗有其重要意义。采用盐酸坦索罗辛（商品名哈乐）与保列治联合治疗前列腺增生症45例，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 45例BPH患者，年龄平均58岁。均有BPH症状及体征。治疗前经直肠指检，尿常规检查，超声前列腺检查及残余尿测定，尿流率测定。明确诊断，同时排除尿路感染、结石或肿瘤等并发症。
1.2 方法 症状评分按国际前列腺症状评分（IPSS）计算评定患者症状、前列腺重量根据Terriss等提出的公式计算[2]，即前列腺重量（g）=π/6×（左右径）2×前后径，尿流率采用Dantec尿流率仪测定。完善上述检查后，开始口服药物。哈乐0.4 mg，每日1次，连续4周，保列治5 mg，每日1次，连续3个月。复查上述指标作对比。
1.3 统计学方法 统计学处理采用配对均数t检验。
2 讨论
目前治疗BPH的两大类药物，5α还原酶抑制剂和α受体阻滞剂。分别针对构成前列腺症状的前列腺体积和平滑肌张力这两个因素。理论上，针对BPH发病机制的治疗会更有效。因此联合应用两类药物治疗BPH能否更好地改善临床症状受到广泛关注[3]。表1 治疗前后各项指标比较尿道、膀胱颈部及前列腺等部位α1受体主要为α1A受体。BPH时可通过α1A受体兴奋，刺激前列腺包膜及前列腺平滑肌收缩，从而引起膀胱出口部梗阻。盐酸坦索罗辛系α1A受体阻滞剂，对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有强力且持续的松弛作用。近年的研究发现，脊髓中的α受体的主要形式α1d，可能参与尿频尿急等储尿期症状的产生。而研究显示，盐酸坦索罗辛也可阻断α1d亚型，其商品哈乐胶囊为缓释制剂，成人一次口服0.2 mg，6～8 h后血药浓度可达高峰，半衰期为10 h，连续服用4天血药浓度可达稳定。对血压、心率影响较小，可长期耐受。单独应用盐酸坦索罗辛对BPH所致的排尿困难及尿频尿急有明显疗效，但对前列腺体积无明显影响。
BPH的发生需要正常功能的睾丸，其产生的雄激素在BPH的发生发展中起重要作用。血液中的雄激素以睾酮为主，睾酮经5α还原酶作用转化为双氢睾酮（DHT）。在前列腺组织中以DHT为主。随年龄增长，血液中的睾酮水平下降，而前列腺组织中DHT维持正常水平。人体中的5α还原酶分为1型和2型。2型主要分布在前列腺等器官。保列治为5α还原酶抑制剂，能抑制DHT的产生，使前列腺上皮萎缩，缩小前列腺体积，有效治疗BPH引起的下尿路梗阻症状，延缓疾病进程，减少尿潴留等并发症的发生，减少手术干预机会。
参考文献
[1]黄世杰.目前和未来良性前列腺增生的药物治疗.国外医学：药学分册，2003，30（4）：231 233.
[2] Terris MK.Determination of prostate volume by transrectal.J Urol，1998，145：984.
[3] 虞巍，郭应禄，金杰.良性前列腺增生的药物治疗进展.中华泌尿外科杂志，2004，25（7）：497 499.
【关键词】前列腺增生；盐酸坦索罗辛；保列治；药物治疗
良性前列腺增生症（BPH）是老年男性常见疾病。男性51～60岁出现病理性前列腺增生的人群占50%[1]。其治疗大致可分为内科保守治疗和外科手术治疗两种。对于在等待期或不愿、不宜外科手术治疗的患者，有效的药物治疗有其重要意义。采用盐酸坦索罗辛（商品名哈乐）与保列治联合治疗前列腺增生症45例，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 45例BPH患者，年龄平均58岁。均有BPH症状及体征。治疗前经直肠指检，尿常规检查，超声前列腺检查及残余尿测定，尿流率测定。明确诊断，同时排除尿路感染、结石或肿瘤等并发症。
1.2 方法 症状评分按国际前列腺症状评分（IPSS）计算评定患者症状、前列腺重量根据Terriss等提出的公式计算[2]，即前列腺重量（g）=π/6×（左右径）2×前后径，尿流率采用Dantec尿流率仪测定。完善上述检查后，开始口服药物。哈乐0.4 mg，每日1次，连续4周，保列治5 mg，每日1次，连续3个月。复查上述指标作对比。
1.3 统计学方法 统计学处理采用配对均数t检验。
2 讨论
目前治疗BPH的两大类药物，5α还原酶抑制剂和α受体阻滞剂。分别针对构成前列腺症状的前列腺体积和平滑肌张力这两个因素。理论上，针对BPH发病机制的治疗会更有效。因此联合应用两类药物治疗BPH能否更好地改善临床症状受到广泛关注[3]。表1 治疗前后各项指标比较尿道、膀胱颈部及前列腺等部位α1受体主要为α1A受体。BPH时可通过α1A受体兴奋，刺激前列腺包膜及前列腺平滑肌收缩，从而引起膀胱出口部梗阻。盐酸坦索罗辛系α1A受体阻滞剂，对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有强力且持续的松弛作用。近年的研究发现，脊髓中的α受体的主要形式α1d，可能参与尿频尿急等储尿期症状的产生。而研究显示，盐酸坦索罗辛也可阻断α1d亚型，其商品哈乐胶囊为缓释制剂，成人一次口服0.2 mg，6～8 h后血药浓度可达高峰，半衰期为10 h，连续服用4天血药浓度可达稳定。对血压、心率影响较小，可长期耐受。单独应用盐酸坦索罗辛对BPH所致的排尿困难及尿频尿急有明显疗效，但对前列腺体积无明显影响。
BPH的发生需要正常功能的睾丸，其产生的雄激素在BPH的发生发展中起重要作用。血液中的雄激素以睾酮为主，睾酮经5α还原酶作用转化为双氢睾酮（DHT）。在前列腺组织中以DHT为主。随年龄增长，血液中的睾酮水平下降，而前列腺组织中DHT维持正常水平。人体中的5α还原酶分为1型和2型。2型主要分布在前列腺等器官。保列治为5α还原酶抑制剂，能抑制DHT的产生，使前列腺上皮萎缩，缩小前列腺体积，有效治疗BPH引起的下尿路梗阻症状，延缓疾病进程，减少尿潴留等并发症的发生，减少手术干预机会。
参考文献
[1]黄世杰.目前和未来良性前列腺增生的药物治疗.国外医学：药学分册，2003，30（4）：231 233.
[2] Terris MK.Determination of prostate volume by transrectal.J Urol，1998，145：984.
[3] 虞巍，郭应禄，金杰.良性前列腺增生的药物治疗进展.中华泌尿外科杂志，2004，25（7）：497 499.