【摘 要】
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目的探讨甘精胰岛素对体外培养的人脂肪细胞脂肪因子分泌及脂质合成与分解的影响。方法原代培养人皮下前脂肪细胞，采用不同浓度的甘精胰岛素(20、200、500、1 000、1 500 nmol/L)干预其分化过程，酶联免疫吸附法检测分化过程中肿瘤坏死因子α (TNF－α)、瘦素、脂联素、视黄醇结合蛋白4(RBP4)的分泌情况，比色法检测细胞内甘油三酯(TG)合成及培养基中甘油的释放量，实时定量聚合酶链反
【机 构】
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目的探讨甘精胰岛素对体外培养的人脂肪细胞脂肪因子分泌及脂质合成与分解的影响。
方法原代培养人皮下前脂肪细胞，采用不同浓度的甘精胰岛素(20、200、500、1 000、1 500 nmol/L)干预其分化过程，酶联免疫吸附法检测分化过程中肿瘤坏死因子α (TNF－α)、瘦素、脂联素、视黄醇结合蛋白4(RBP4)的分泌情况，比色法检测细胞内甘油三酯(TG)合成及培养基中甘油的释放量，实时定量聚合酶链反应(RT－PCR)检测脂肪分化标志基因：过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPAR－γ)、CCAAT促进结合蛋白α(C/EBPα)以及脂联素、RBP4、脂质代谢基因脂肪细胞脂肪酸结合蛋白(aP2)、激素敏感性酯酶(LPL)转录情况。组内比较采用配对t检验，组间比较采用。
结果(1)人脂肪组织可分离出前脂肪细胞，并诱导分化为成熟的脂肪细胞，随着细胞的分化成熟，TNF－α、瘦素、脂联素、RBP4的分泌逐渐增加。(2)随着细胞的分化，细胞内TG含量逐渐增加，分化第15天时达峰值[(12.16±0.19)比(0.02±0.00)mmol·L－1·g－1，t＝11.20，P<0.001]；培养基中甘油含量与甘精胰岛素浓度呈正相关，1 500比500 nmol/L组增高[21 d: (961±15)比(611±10)μmol/L，t＝3.70, P<0.01],与分化时间无关。(3)RT－PCR结果：PPAR－γ、C/EBPα、脂联素、RBP4、aP2、LPL基因转录水平随着分化时间的延长逐渐增加，在第15～21天达峰值，与分化前比较，差异均有统计学意义(均P<0.01)。
结论甘精胰岛素可诱导体外培养的人前脂肪细胞的分化，促进多种脂肪细胞因子的分泌，中低浓度促进脂质合成，高浓度可诱导脂质分解。
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