论文部分内容阅读
目的 构建人S 1 0 0 β表达载体 ,体外表达人重组S 1 0 0 β ,观察S 1 0 0 β的神经营养作用。方法 应用RT PCR合成人S 1 0 0 βcDNA ,插入质粒 pBluescriptⅡSK(+)中 ,转化入大肠杆菌XL1 Blue中并在体外获得表达。以镜下形态学及酸性磷酸酶测定法观察表达蛋白对体外培养的SK N SH神经元增殖的作用。结果 重组质粒体外表达的人S 1 0 0 β可促进SK N SH神经元细胞附壁增加 ,体积增大 ,数目增多 ,突起增多延长 ;且明显增加培养细胞酸性磷酸酶活性。结论 S 1 0 0 β对体外培养的SK N SH神经元增殖有促进作用。