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从新疆维吾尔族健康人造血干细胞中提取总RNA，用反转录（reverse transcription，RT）和降落PCR（touchdown PCR，TD—PCR）相结合的方法扩增人细菌透性增加蛋白（human bactericidal／permeability-increasing protein，hBPI）的cDNA，将其克隆到pEGFP-N1载体上并进行DNA序列测定。结果表明，所克隆的hBPIcDNA全长为1，464个碱基，其序列与GenBank中另外4个序列进行了比对，有两个碱基与其它4个序列不同