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目的构建人巨细胞病毒(HCMV)IEl真核表达载体,观察其在真核细胞内的表达,为HC—MVIEl核酸疫苗的相关研究奠定基础。方法将质粒pNEBl93-IEl用Sal I、BamH I双酶切与载体pEGFP—C1连接构建重组载体pEGFP—C1-IEl;双酶切鉴定后,取重组载体pEGFP—C1-IEl用EcoR I 、Hind Ⅲ/双酶切与载体pcDNA3.1(-)连接构建重组质粒pcDNA3.I(-)-IEl,双酶切和测序鉴定;将重组质粒pcDNA3.1(-)-IEl转染HeLa细胞,RT—PCR检测IE