【摘 要】
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目的对禽流感病毒HA基因进行原核表达并对其产物进行免疫反应性分析。方法采用PCR方法扩增禽流感病毒A／Ck／GS／2／99（H9N2）的HA基因（1723bp）；并将该片段克隆至pET-28a（＋）质粒，构建重组质粒pE
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室,兰州军区疾病预防控制中心,甘肃农业大学动物医学院
【基金项目】
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农业部畜禽病毒学重点开放实验室开放课题
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目的对禽流感病毒HA基因进行原核表达并对其产物进行免疫反应性分析。方法采用PCR方法扩增禽流感病毒A／Ck／GS／2／99（H9N2）的HA基因（1723bp）；并将该片段克隆至pET-28a（＋）质粒，构建重组质粒pET-HA，用该重组质粒转化E．coliBL21（DE3）感受态细胞，以终浓度0．7mmol／L的IPTG诱导表达7h。结果成功构建了表达载体pET—HA，该载体能高效表达HA蛋白，相对分子质量约62kDa，在约62kDa处出现一条明显的特异性蛋白条带。结论成功表达了禽流感病毒HA蛋白，该蛋
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