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目的 探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性脑梗死的有效性和安全性.方法 选择发病6 h内的急性脑梗死患者50例,采用rt-PA(50 mg/例)静脉溶栓,其中10%剂量5 min内静脉推注,余90%剂量60～90 min内静脉滴注.评定患者治疗前、治疗24 h及21 d时的神经功能缺损程度评分(NIHSS),21 d、90 d日常生活能力评分(ADL)及90 d综合生活能力(改良Rankin评分,mRS).结果 治疗后24 h及21d的NIHSS评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P均＜0.