【摘 要】
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目的观察电针血清对β淀粉样蛋白（Aβ）诱导的原代大鼠海马神经元的保护作用。方法通过Aβ1-40脑内注射建立阿尔茨海默病大鼠模型,予以电针治疗后,留取各组血清。Aβ25-35处理原
【机 构】
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上海中医药大学基础医学院解剖教研室,上海市第九人民医院神经内科
【基金项目】
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国家自然科学基金（81102670）,上海市教育委员会预算内科研项目（201OJW03）,上海市高校青年教师专项基金（shzy015）,上海市教育委员会重点学科建设项目（J50301）
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目的观察电针血清对β淀粉样蛋白（Aβ）诱导的原代大鼠海马神经元的保护作用。方法通过Aβ1-40脑内注射建立阿尔茨海默病大鼠模型,予以电针治疗后,留取各组血清。Aβ25-35处理原代培养海马神经元建立体外神经元损伤模型,实验分为正常组、模型组和电针血清组,通过MTT法检测神经元的增殖,采用TUNEL染色法检测神经元的凋亡,通过免疫细胞化学染色检测Caspase-3的表达。结果 MTT检测结果发现,经Aβ处理后,细胞活力显著下降。而与模型组比较,电针血清组细胞增殖能力明显增强（P＜0.01）；TUNEL 染色
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