【摘 要】
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目的考察新鱼腥草素钠注射液分别与5%、10%葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法应用重量法测定新鱼腥草素钠注射液中新鱼腥草素钠的含量,并用pH计、注射液微粒分析仪分别考察新鱼
【机 构】
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广西医科大学第七附属医院／广西梧州市工人医院药剂科
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目的考察新鱼腥草素钠注射液分别与5%、10%葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法应用重量法测定新鱼腥草素钠注射液中新鱼腥草素钠的含量,并用pH计、注射液微粒分析仪分别考察新鱼腥草素钠注射液与常用葡萄糖注射液配伍后在不同温度下的pH值及微粒的变化.结果在(20±2) ℃、(30±2) ℃、(37±2) ℃ 3种温度下,8 h内混合液的颜色无变化,pH值无明显变化,不溶性微粒检查合格.结论在20～37 ℃范围内新鱼腥草素钠注射液与常用葡萄糖注射液配伍稳定,可以配伍使用.
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