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目的研究小剂量(800mnol/L)过氧化氢H2O2诱导培养的大鼠肝卵圆细胞(WB细胞)胞质内游离钙[Ca2+]i含量的变化及其机制.方法以800nmol/L H2O2刺激WB细胞,采用Fluo-3/AM作为荧光指示剂,以激光共聚焦扫描显微镜测定不同条件下[Ca2+]i荧光值的改变以反映[Ca2+]i含量的变化.结果(1)小剂量H2O2可引起[Ca2+]i升高,约300s后达到高峰,800s后恢复正常,过氧化氢酶(CAT)可抑制此变化;(2)细胞在无钙外环境下,相同浓度的H如2不引起[Ca2+]i变化;(