【摘 要】
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采用重叠区基因扩增法（SOE）人工设计和合成抗菌肽JaponicinⅡ基因。按正确的阅读框架定向克隆至真核表达载体pPICZαA上，构建出的重组质粒pPICZαA—Jap，经电击法转化至GS115宿主
【基金项目】
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吉林省科技厅资助项目（20060208）
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采用重叠区基因扩增法（SOE）人工设计和合成抗菌肽JaponicinⅡ基因。按正确的阅读框架定向克隆至真核表达载体pPICZαA上，构建出的重组质粒pPICZαA—Jap，经电击法转化至GS115宿主菌，Zeocin筛选的阳性克隆用甲醇诱导表达，用Tricine—SDS—PAGE确定了产物的正确性；利用琼脂孔穴扩散法证明了表达产物具有抗菌活性。
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