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背景与目的：Rab11基因在宫颈癌细胞中高表达,可能与细胞恶性转化相关。本研究采用RNA干扰技术下调Rab11基因表达,并探讨其对宫颈癌He La/Si Ha细胞侵袭迁移的影响及可能的相关机制。方法：将He La/Si Ha细胞分为2组：阴性对照组（转染阴性对照的小干扰RNA）和Rab11 si RNA干扰组（转染小干扰Rab11si RNA）。蛋白[质]印迹法（Western blot）检测Rab11干扰效果,检测转染Rab11 si RNA后,侵袭相关蛋白Rac1、基质金属蛋白酶2（matrix me