【摘 要】
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目的构建小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）启动子荧光素酶表达载体。方法利用PCR技术扩增小鼠TNF-α启动子序列,将其插入荧光素酶表达载体pGL3-basic中。将经过鉴定的重组载体pGL3-T
【基金项目】
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国家自然科学基金（No：30672035）
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目的构建小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）启动子荧光素酶表达载体。方法利用PCR技术扩增小鼠TNF-α启动子序列,将其插入荧光素酶表达载体pGL3-basic中。将经过鉴定的重组载体pGL3-TNFα-promoter转染巨噬细胞264.7,应用萤光素酶检测系统检测其活性。结果测序结果表明,扩增的启动子序列正确。荧光素酶活性检测表明,pGL3-TNFα-promoter具启动荧光素酶基因表达的活性。结论成功构建小鼠TNF-α启动子荧光素酶表达载体pGL3-TNFα-promoter,为进一步研究TNF-α奠
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