论文部分内容阅读
人工肝支持系统（ALSS）是近年来发展的医疗新技术，主要用于重型肝炎和各种病因引起的肝衰竭。通过血液置换、透析、滤过、灌流和吸附，可以驱除体内毒物，补充人体必需的物质，纠正人体的各种代谢紊乱，并可改善病人情况，提高治愈及好转率，并为肝移植创造良好的手术和存活条件。近年来，在非生物ALSS的基础上，加入培养的动物细胞，部分取代衰竭肝细胞的功能正在积极的研究中。
人工肝支持系统技术和管理指南（摘要）
【摘 要】
：
人工肝支持系统（ALSS）是近年来发展的医疗新技术，主要用于重型肝炎和各种病因引起的肝衰竭。通过血液置换、透析、滤过、灌流和吸附，可以驱除体内毒物，补充人体必需的物质，纠正人体的各种代谢紊乱，并可改善病人情况，提高治愈及好转率，并为肝移植创造良好的手术和存活条件。近年来，在非生物ALSS的基础上，加入培养的动物细胞，部分取代衰竭肝细胞的功能正在积极的研究中。
【机 构】
：
,310006，杭州，浙江省卫生厅,
【出 处】
：
中华内科杂志
【发表日期】
：
2003年42期
其他文献
患者男，32岁。因拔牙口腔出血不止，于1995年8月8日入院。入院体检：急性病容，口腔、牙龈渗血；四肢、颈部、胸背部可见散在性出血斑与片状紫癜，全身浅表淋巴结无明显肿大，巩膜、皮肤无黄染。胸骨压痛（+），心肺（-）。腹平软，肝肋下可触及，脾肋下2cm，双侧膝反射存在，神经系统病理征无异常。
期刊
特发性血小板减少性紫癜（ITP）是临床上常见的获得性出血性疾病。本病首选糖皮质激素治疗，约70％～90％的患者有较好的临床效果，但持续完全有效者仅约25％。Kapatkin等[1]将对糖皮质激素治疗无效或需口服较大剂量的泼尼松（>10～15mg）才能维持血小板达安全水平（>30×109/L）的成人病例视为难治性ITP。对难治性ITP的治疗是一个棘手的难题。由此，我们应用足叶乙甙和长春新碱偶联血小板
期刊
Fas基因缺陷可引起自身免疫性淋巴细胞的增殖、活化，诱发自身免疫性疾病。免疫性（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）发病机制仍需进一步探讨，最近，国外有报道ITP患者血清可溶性Fas（sFas）水平升高，并与免疫功能有关[1]，国内尚未见报道。我们对60例ITP患者血浆sFas的水平进行了检测，并分析其与免疫功能相关指标的关系。
期刊
炎症是动脉粥样硬化的一个重要特征，研究发现炎症标记物C-反应蛋白（CRP）与冠心病患者的远期预后相关，但其与急性冠状动脉（冠脉）综合征近期预后的关系，尚无一致结论。肺炎衣原体（CPn）感染与冠心病之间的关系一直是近10余年来备受关注的课题，但两者之间是否确切相关仍有待进一步研究。
期刊
目的 通过患者对肠易激综合征（IBS）症状的总体评估和对每个IBS症状的个别评估以及不良反应观察，评估替加色罗6mg每日2次治疗便秘型肠易激综合征（C-IBS）的疗效与安全性。方法 本研究是一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床研究。入选510例符合罗马Ⅱ标准的C-IBS患者，试验为期8周，包括2周基线期，4周替加色罗6mg每日2次或安慰剂（替加色罗∶安慰剂=1∶1）随机、双盲治疗期及2周停
近年来，大量广谱抗生素的过量使用甚至滥用造成了选择性压力，细菌为适应生存环境可发生突变（包括核苷酸缺失、替换或插入），当突变菌株具备生存优势，可在有抗生素的环境下生存，即对该抗生素产生耐药。耐药基因可由染色体编码，也可由质粒介导，耐药基因可垂直传给子代；更重要的是抗生素耐药基因可在不同细菌菌种间、属间进行水平传播。多个耐药质粒或染色体的基因盒还可组装在一起，产生多重耐药菌，给临床治疗带来重重困难。
期刊
肌萎缩侧索硬化（ALS）的发病机制可能与兴奋性氨基酸，特别是谷氨酸的毒性作用有关。我们分析比较了ALS病人和神经系统健康的受试者脑脊液中谷氨酸的水平，以探讨由谷氨酸介导的“兴奋毒性”是否在ALS的发病机制中具有重要作用。
期刊
中华医学会内科学分会于2002年9月7～9日在浙江省宁波市举办了“全国内科合理用药与防止药物性脏器损害学术会议”。来自全国各省、市内科学界代表共300名出席了会议，入选资料汇编论文150篇。
期刊
中华医学会第三次全国幽门螺杆菌（Hp）学术会议于2002年8月16～18日在北京召开，参加会议的代表有310人。本次会议举行了6场共21个专题报告，收到论文192篇，其中71篇进行了会议发言交流。会议期间还举行了6个卫星会。
期刊