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目的：比较利用荧光定量 PCR 、PCR‐LDR 和直接测序三种方法对45例肿瘤患者外周血 UGT1A1＊28、UGT1A1＊6、UGT1A1＊93、UGT1A1＊60四个位点的基因分型结果。方法利用荧光定量 PCR 、PCR‐LDR及直接测序三种方法同时检测 UGT1A1基因四个位点的多态性。结果三种检测方法对45例肿瘤患者的基因分型结果完全一致。结论三种检测方法各有优缺点，可根据具体实验需要进行选择；其中荧光定量 PCR 方法检测灵敏度高，用时短，操作简单，避免污染，较适用于临床检测。