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利用PCR方法扩增了麦洼牦牛PIT-1基因第5,6外显子的部分序列，扩增片段长度为1285bp，克隆到PMD-18载体中进行测序，结果牦牛与普通牛的PIT-1基因有97％的同源性，共有28处不同，其中在内含子5的347处有18个碱基的缺失，565处有4个碱基的插入；外显子6有一个碱基突变，并导致氨基酸由普通牛的Thr变为牦牛的Arg。对61头麦洼牦牛和30头九龙牦牛PIT-1基因部分序列进行PCR—RFLP分析，均未检测到多态性。