【摘 要】
:
目的探究腹针对老年便秘型肠易激综合征患者的治疗效果。方法选取2018年6月至2020年7月本院收治的60例便秘型肠易激综合征确诊老年患者,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用西药常规治疗,观察组采用鍉圆针定量痧疗术辩证治疗。比较两组患者治疗前后症状积分及临床疗效。结果治疗后,观察组患者症状积分低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论腹针应用于老年便秘型肠易激综合征患者可促进患者临床症状的快速改善,值得临床推广应用。
【基金项目】
:
宜春市科技计划项目(JXYC2019KSC060)。
论文部分内容阅读
目的探究腹针对老年便秘型肠易激综合征患者的治疗效果。方法选取2018年6月至2020年7月本院收治的60例便秘型肠易激综合征确诊老年患者,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用西药常规治疗,观察组采用鍉圆针定量痧疗术辩证治疗。比较两组患者治疗前后症状积分及临床疗效。结果治疗后,观察组患者症状积分低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论腹针应用于老年便秘型肠易激综合征患者可促进患者临床症状的快速改善,值得临床推广应用。
其他文献
目的探讨尿激酶联合臭氧序贯冲洗方案辅助治疗结核性包裹性胸腔积液的疗效及安全性。方法选取本院2016年1月至2017年12月收治的100例结核性包裹性胸腔积液患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。在置管引流基础上,对照组采用单纯尿激酶冲洗方案,观察组采用臭氧联合尿激酶序贯冲洗方案治疗。比较两组患者临床疗效、康复情况、病理及功能水平及药物不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,置管引流时间、胸腔积液消失时间及住院时间均短于对照组,胸膜厚度小于对照组,胸腔积液蛋白质及白细胞(WBC)计
目的探讨血清低病毒载量HBV-DNA与乙型肝炎相关性肝细胞肝癌的相关性。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的HBV-DNA水平持续<1000 IU/mL的乙型肝炎相关性肝细胞肝癌患者62例。取患者的血清标本开展乙型肝炎标志物、甲胎蛋白(AFP)、肝功能与低拷贝HBV-DNA检测,并分析各指标与低拷贝HBV-DNA的相关性。结果12例HBeAg阳性患者中HBV-DNA水平≥50 IU/mL 11例,50例HBeAg阴性患者中HBV-DNA水平≥50 IU/mL 40例,差异具有统计学意义
目的检测慢性心力衰竭(CHF)患者血清成纤维细胞生长因子21(FGF21)水平,并分析CHF与血清FGF21的相关性。方法选取2018年10月至2020年10月于本院行住院治疗的慢性心力衰竭患者132例作为研究组,另选取同期于本院健康体检者110名作为对照组。两组均采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血清中FGF21水平,同时,检测血浆N末端β型钠尿肽前体(NT-pro-BNP)、血清肌钙蛋白T(CTnT)、总胆固醇(TG)、血清三酰甘油(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(
目的探讨玻璃体切除联合硅油填充术治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法回顾性分析2014年4月至2020年4月本院收治的60例增殖性糖尿病视网膜病变患者(71只眼)的临床资料,比较玻璃体切除联合硅油填充手术前后患者视力情况、血糖水平及术后并发症发生情况。结果术后,视力改善49只眼,改善率为69.01%;术后,患眼光感、手动及数指率均低于术前,且视力0.03~0.09,0.01~0.02,0.1~0.2及>0.2者占比均高于术前,差异有统计学意义(P<0.05)。术后,患者2 h PBG、FBG及
目的探讨经阴道四维子宫输卵管超声造影在不孕患者输卵管通畅性评估中的应用价值。方法回顾性分析2016年1月至2019年12月本院收治的200例不孕症患者的临床资料,所有患者均行子腹腔镜美蓝通液和经阴道四维子宫输卵管超声造影,以腹腔镜美蓝通液检查为金标准,评估经阴道四维子宫输卵管超声造影的诊断效能,并记录检查后不良反应发生率。结果200例患者共计检查输卵管400条,以腹腔镜美蓝通液检查作为金标准,经阴道四维超声造影的通畅、通而不畅、阻塞分别为170条、38条和134条,符合率分别为90.91%、55.88%、
目的探讨碳酸锂与喹硫平联合治疗双相情感障碍的临床疗效及安全性。方法选取2017年6月至2020年6月本院收治的双相障碍躁狂患者100例,根据治疗方法的不同分为对照组(n=52)和观察组(n=48)。对照组采用碳酸锂片治疗,观察组采用碳酸锂片联合富马酸喹硫平片治疗。比较两组治疗效果及不良反应发生情况,分别于治疗前后,评定两组躁狂量表(BRMS)评分、认知功能评分及阳性和阴性症状量表(PANSS)评分。结果观察组治疗总有效率(85.42%)高于对照组(67.31%)(P<0.05)。观察组不良反应发生率
目的比较不同时间段临床标本微生物检验阳性率,为临床检验提供参考。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的3247份临床微生物检验标本为研究对象,其中将2018年1—12月收集的1657份临床微生物检验标本作为第一时间段,将2019年1—12月收集的1590份临床微生物检验标本作为第二时间段。两时间段临床微生物检验标本均取自同一时间,并应用同一全自动细菌鉴定药敏分析仪检验,比较两时间段各类标本检验阳性率。结果第二时间段呼吸道标本微生物检验阳性率77.76%、粪便标本微生物检验阳性率60.77%、静
目的探讨血清SAA、hs-CRP、Cys-C和尿微量白蛋白联合检测在糖尿病肾病早期诊断中的临床应用价值。方法选取2020年6月至2021年5月本院收治的200例糖尿病患者,按尿微量白蛋白排泄率分为单纯糖尿病组(n=57)、早期糖尿病肾病组(n=53)、中期糖尿病肾病组(n=45)和晚期糖尿病肾病组(n=45),同时,选取同期在本院进行健康体检者100名作为对照组,比较各组血清CysC、SAA、hs-CRP及尿mALB检测结果,各项血清指标检测阳性率及四项联合血清指标检测阳性率。结果对照组SAA、CysC、
目的探究荧光PCR技术在手足口病病毒核酸检测中的应用价值。方法选取2017年8月至2019年12月本院收治的202例疑似手足口病患儿,所有患儿样本均采用荧光PCR技术、逆转录聚合酶链反应检测,比较两种检测方法下EV、EV-71、CA-16病毒阳性检出率及对手足口病的诊断情况。结果荧光PCR技术对EV、EV-71、CA-16病毒阳性检出率分别为55.45%、18.32%、33.66%,均高于逆转录聚合酶链反应的34.65%、5.94%、23.27%,EV+EV-71、EV+CA-16双阳性检出率为17.33
目的分析四联药物治疗幽门螺杆菌感染慢性胃炎的有效性及安全性。方法选取2019年1月至2020年6月本院收治的80例幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组40例,对照组采用三联药物治疗,观察组采用四联药物治疗。比较两组患者临床疗效、幽门螺杆菌根除情况、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率、幽门螺杆菌根除率、白细胞介素-10水平均高于对照组,C反应蛋白、白细胞介素-8水平、不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对幽门螺杆菌感