【摘 要】
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以3，5-二甲氧基苯甲醛为原料，经Perkin反应生成α-取代-E-3，5-二甲氧基苯丙烯酸，然后脱去芳甲醚的甲基合成了三个新的α-取代-E-3，5-二羟基苯丙烯酸（4a-4c），其结构经^1H NMR，IR和MS确
【机 构】
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苏州大学药学院,南京师范大学生命科学院新药研究中心
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以3，5-二甲氧基苯甲醛为原料，经Perkin反应生成α-取代-E-3，5-二甲氧基苯丙烯酸，然后脱去芳甲醚的甲基合成了三个新的α-取代-E-3，5-二羟基苯丙烯酸（4a-4c），其结构经^1H NMR，IR和MS确证。应用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价4的抗炎活性，结果表明它们均有抗炎活性。其中4b与阳性对照药阿司匹林相比，表现出显著性差异（P〈0．05）。
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