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[目的]寻找并克隆有活性的高尔基体膜蛋白GP73的启动子。[方法]对GP73基因转录起始位点上游1000bp至下游400bp序列进行软件分析预测，以肝癌细胞系Huh7基因组DNA为模板，扩增目标片段，构建增强型绿色荧光蛋白（E（EGFP）为报告基因的重组质粒，转染细胞后在荧光显微镜下观察EGFP的表达，并采用流式细胞仪定量检测转染细胞的荧光强度。[结果]发现GP73转录起始位点上游980到下游330bp长1310bp的序列具有启动子功能。该区域可能具有两个核心启动子序列和多个保守序列，包括TA／Abox和