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研究以增殖细胞标记物-增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)蛋白为切入点,采用RACE(Rapid amplification of cDNA ends)方法克隆了大乳头水螅(Hydra magnipapillata)PCNA基因的cDNA序列。该cDNA序列包含1240 bp,其中837 bp为编码区,编码的蛋白质预测分子量为30.93 kD。把PCNA基因ORF中的部分序列克隆到原核表达质粒pET-28b(+)中,重组质粒转化E.coli BL