【摘 要】
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[目的]评价实时荧光PCR技术检测高危型HPV的临床应用效果。[方法]应用实时荧光PCR技术检测80例已经HCⅡ方法检测高危型HPV的宫颈脱落细胞标本,其中40例为阴性标本;40例为阳性
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[目的]评价实时荧光PCR技术检测高危型HPV的临床应用效果。[方法]应用实时荧光PCR技术检测80例已经HCⅡ方法检测高危型HPV的宫颈脱落细胞标本,其中40例为阴性标本;40例为阳性标本,比较两种方法检测结果的一致性。结果不一致的应用HPV基因分型试剂进行检测。以病理学检查结果作为金标准,评价实时荧光PCR技术的临床应用效果。[结果]80例标本的实时荧光PCR检测结果中,76例的结果与HCⅡ结果一致,总符合率为92.50%,Kappa值为0.85。6例结果不一致的标本,经HPV分型检测有1例为HPV6型,其余5例均为阴性。实时荧光PCR技术检测的灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为93.33%,63.08%,39.47%和97.62%。[结论]实时荧光PCR技术与HC-Ⅱ方法检测结果一致性高,是检测高危型HPV感染的另一有效手段,可在临床上用于宫颈癌及其癌前病变的筛查。
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