【摘 要】
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目的探讨肾脏郎格罕细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）的临床病理特征。方法对1例肾脏LCH患者的临床病理资料进行分析并结合文献复习。结果患者年龄23岁,
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目的探讨肾脏郎格罕细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）的临床病理特征。方法对1例肾脏LCH患者的临床病理资料进行分析并结合文献复习。结果患者年龄23岁,女性,表现为无症状性左肾肿物。腹部CT示左肾肿物,大小约4.3cm×6.1cm,考虑肾癌。行根治性左肾切除术。免疫组化显示CD1α,S-100,CD68,Lysozyme呈阳性。病理诊断为LCH。随诊3个月时未见肿瘤复发或转移。结论肾脏LCH极其罕见,确诊依赖病理学及免疫组化检查。
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