JAK1/JAK2抑制剂芦可替尼挽救治疗激素难治性移植物抗宿主病的研究进展

来源 :中华器官移植杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：birdflyloveu

【摘要】

：

移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后严重的并发症。糖皮质激素为GVHD一线治疗方案，但仍有许多受者发展成激素难治性GVHD。对于激素难治性GVHD尚无有效的标准治疗方案。研究发现酪氨酸激酶JAK1/JAK2抑制剂芦可替尼在激素难治性GVHD获得很好的疗效。现将芦可替尼治疗激素难治性GVHD的作用机制、疗效、对移植物抗肿瘤效应(GVT)的影响及并发症进行综述。

【作者】

：

孟广强王晶石王昭

【机构】

：

首都医科大学附属北京友谊医院血液科　100050,首都医科大学附属北京友谊医院血液科　100050,首都医科大学附属北京友谊医院血液科　100050

【出处】

：

中华器官移植杂志

【发表日期】

：

2020年41期

【关键词】

：

移植物抗宿主病造血干细胞移植芦可替尼

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