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目的通过逆转录病毒将增强绿色荧光蛋白（EGFP）基因转染人胚神经干细胞，观察其生物学特性与体内表达情况，方法分离孕10～20周人胚脑皮层来源的神经干细胞并连续传代培养，通过克隆试验、免疫组织化学等方法检测其生长特性及增殖能力；使用构建了EGFP基因的逆转录病毒转染神经干细胞并检测其生物学特性；制备兔Tq全横断脊髓损伤模型，观察携带EGFP基因的人胚神经干细胞在体内的表达情况．结果从胎龄10～20周的人胚脑皮层中成功分离出人胚神经干细胞，该细胞具有连续克隆能力及多分化潜能，表达干细胞及分化细胞的特异性抗原，