【摘 要】
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合成了手性钌配合物Δ,Λ-[Ru（bpy）2（pyip）]2＋,通过元素分析、核磁共振、质谱和CD光谱对配合物进行了表征.采用MTT法评价了3种异构体对多种肿瘤细胞株的体外抗肿瘤活性以及对正常
【机 构】
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暨南大学化学系,广东药学院医药化工学院
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合成了手性钌配合物Δ,Λ-[Ru（bpy）2（pyip）]2＋,通过元素分析、核磁共振、质谱和CD光谱对配合物进行了表征.采用MTT法评价了3种异构体对多种肿瘤细胞株的体外抗肿瘤活性以及对正常细胞的毒性.结果表明,Δ-[Ru（bpy）2（pyip）]2＋的抗肿瘤活性明显优于其异构体,对A375,SW 480,MCF-7和A549的半数抑制浓度低于顺铂.通过荧光光谱法研究了在生理pH条件下,手性钌配合物与牛血清白蛋白（BSA）之间的结合作用以及荧光猝灭机制.依据Scatchard方程测定了结合常数和结合位点
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