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目的克隆小鼠血管抑素(mAS)基因,测序并构建其真核表达载体.方法从小鼠肝组织中提取总RNA,用RT-PCR方法将mAS的cDNA扩增出,克隆到pcDNA3真核表达载体中,测定其DNA序列.结果测序结果表明我们克隆的血管抑素基因,其序列与GenBank中鼠的mAS基因序列有4个碱基不同,所编码的氨基酸有3个发生突变.结论已成功构建鼠mAS的真核表达载体,为进一步应用AS进行肿瘤基因治疗研究打下基础.