【摘 要】
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<正>贲门癌合并黑棘皮病临床少见,文献报道不多,我们遇到2例,报告如下:例1,男,64岁.因进行性吞咽困难4个月,于1989年9月13日入院.患者于1969年始,面部、腹股沟、腋窝、乳头等
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<正>贲门癌合并黑棘皮病临床少见,文献报道不多,我们遇到2例,报告如下:例1,男,64岁.因进行性吞咽困难4个月,于1989年9月13日入院.患者于1969年始,面部、腹股沟、腋窝、乳头等处皮肤变黑、粗糙、瘙痒,味觉迟钝.入院查体:额、腋窝、腹股沟、乳头有对称性分布局限性深黑色斑块,皮纹增深,表面粗糙不平,散在针头至豆大褐色丘疹.手掌皮肤中度角化.舌背中央有纵横皲裂.皮肤活检:角化层角化过度,棘细胞层不规则肥厚,乳头向上延伸呈手指状,有显著乳头瘤性病变,炎性细胞灶性浸润,基底细胞层黑色素增加(
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