【摘 要】
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目的考察棓丙酯注射液与不同输液配伍后的稳定性，探讨樯丙酯注射液最适配伍溶媒，为临床安全应用提供依据。方法实验分为对照组与实验组，按照临床常用剂量与不同的输液配伍，分别在
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目的考察棓丙酯注射液与不同输液配伍后的稳定性，探讨樯丙酯注射液最适配伍溶媒，为临床安全应用提供依据。方法实验分为对照组与实验组，按照临床常用剂量与不同的输液配伍，分别在0、0.5、1、2、4、8h时间点观察溶液的澄明度、测定溶液的pH值，按照《中国药典》2015版四部不溶性微粒检查法中光阻法测定不溶性微粒。结果棓丙酯注射液与不同的输液配伍后，在不同时间点溶液均为透明液体，无显著性差异，澄明度符合规定，pH值的变化符合要求。不溶性微粒数随时间增加微粒数量上下浮动，与5％和10％葡萄糖注射液配伍时≥10μm和
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