【摘 要】
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根据已发表的传染性喉气管炎病毒(ILTV)SA-2 株的核酸序列,设计了1对引物,以ILTV中国王岗株DNA为模板,PCR法扩增出1条1.39 kb的基因片段,将扩增产物插入到真核表达质粒pCRTM3
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根据已发表的传染性喉气管炎病毒(ILTV)SA-2 株的核酸序列,设计了1对引物,以ILTV中国王岗株DNA为模板,PCR法扩增出1条1.39 kb的基因片段,将扩增产物插入到真核表达质粒pCRTM3-Uni,得到重组质粒pTA-gD. 另将克隆到pBluescript SK质粒中的gC基因酶切后,插入到pCRTM3-Uni载体,得到重组质粒pTA-gC.经电泳分析、酶切、PCR鉴定后,进行序列测定.序列分析表明,ILTV 王岗株gC基因的编码序列与SA-2株的核苷酸同一性为99%,而王岗株gD基因的编码序列在其 C端多了17个核苷酸,其余部分的同一性为97%.鉴于gC、gD基因在诱导机体产生对ILTV的免疫应答中的作用,gC、gD基因的克隆及其真核表达质粒的构建,为ILTV基因免疫的研究奠定了基础.
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