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目的：建立HPLC法测定麻仁胶囊中结合蒽醌含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent ZORBAX SB—C18（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-甲醇-0．1％磷酸（42：23：35）为流动相，流速为1ml／min。检测波长为254nm。结果：大黄素进样量在0．01～0．20μg范围内，与峰面积线性关系良好（r=0．9999）；大黄酚进样量在0．03027—0．6054μg范围内，与峰面积线性关系良好，（r=0．9999）。总大黄素平均回收率为100．33％，RSD为