目的 观察多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床疗效及安全性。方法 选取2018年5月—2020年5月常德市第一人民医院收治的帕金森病患者76例为研究对象,根据治疗药物不同划入对照组和试验组,各38例。对照组予以多巴丝肼片治疗,试验组在对照组基础上予以盐酸普拉克索片治疗。2组均持续治疗3个月。比较2组临床疗效及治疗前后神经因子水平[去甲肾上腺素（NE）、神经营养因子-3（NT-3）、神经生长因子（NGF）、5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因子（BDNF）]、汉化版国际帕金森和运动障碍协会—统一帕金森病评定量表（MDS-UPDRS）评分,并观察2组不良反应发生情况。结果 试验组总有效率为94. 74%,高于对照组的76. 32%（χ2=5. 208,P=0. 022）。治疗3个月后,2组血清NE、NT-3、NGF、5-HT、BDNF水平高于治疗前,且试验组高于对照组（P <0. 05）。治疗后,2组非运动症状、日常生活活动、运动检查、运动并发症评分及MDS-UPDRS总分低于治疗前,且试验组低于对照组（P <0. 01）。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P> 0. 05）。结论 多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效确切,可有效提高机体神经因子水平,延缓患者病情进展,且安全性较高。