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目的:构建ox-LDL特异性人血管平滑肌细胞cDNA消减文库.方法:35%ug/ml ox-LDL刺激培养的人血管平滑肌细胞,利用消减杂交技术,构建cDNA消减文库,并运用蓝白斑筛选和影印杂交进一步确定文库克隆的特异性.结果:成功构建ox-LDL特异性血管平滑肌细胞cDNA消减文库,约2000个白色克隆.影印杂交后共获82个差异表达克隆.结论:消减文库的构建为进一步克隆ox-LDL特异性基因cDNA片段和全长奠定了基础.