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目的 建立猴B病毒抗体BVgD-多肽ELISA检测方法 .方法 以Western-blot分析猴B病毒糖蛋白D(BVgD)上的多肽抗原决定簇(BVgD-多肽)的抗原性,采用方阵滴定法,确定ELISA法的最佳实验条件.用灭活BV全病毒、HSV-1和BVgD-多肽三种抗原系统对猴血清样品进行平行检测,比较分析了三种系统的抗原性特点.并且将检测结果 与美国BV抗体检测试剂盒的检测结果 进行了比较.结果 建立了猴B病毒抗体的BVgD-多肽ELISA法,研究结果 表明本方法 与BV全病毒和以HSV-1病毒为抗原的试剂盒相比,敏感性较低、特异性较好,避免了制备BV抗原对实验室要求高和HSV-1抗原引起的非特异性问题.检测结果 与美国实验室BV抗体检测结果 的符合率达85%.