旋毛虫排泄分泌抗原p49基因的克隆

来源 :厦门大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：peper127

【摘要】

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应用ＤＮＡ重组技术将编码旋毛虫肌幼虫４９ＫＤａ抗原的基因克隆于大肠杆菌中。设计特异的ＰＣＲ引物，用ＰＴ－ＰＣＲ技术直接从旋毛虫肌幼虫冲ＲＮＡ中反转录并扩增出约１．１Ｋｂ的靶ＤＮＡ。用ＢａｍＨｉ和ＥｃｏＲＩ酶解后将其克隆到质粒载体ｐＵＣ１９中，用Ｘ－ｇａｌ培养基

【作者】

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宋思扬张伟光

【机构】

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厦门大学生物学系,福建省农科院

【出处】

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厦门大学学报：自然科学版

【发表日期】

：

1999年1期

【关键词】

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旋毛虫 p49基因 RT-PCR 克隆排泄-分泌抗原 Trichinella spiralis p49 gene RTPCR Cloning Sequ

【基金项目】

：

福建省重点（农医）资助

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应用ＤＮＡ重组技术将编码旋毛虫肌幼虫４９ＫＤａ抗原的基因克隆于大肠杆菌中。设计特异的ＰＣＲ引物，用ＰＴ－ＰＣＲ技术直接从旋毛虫肌幼虫冲ＲＮＡ中反转录并扩增出约１．１Ｋｂ的靶ＤＮＡ。用ＢａｍＨｉ和ＥｃｏＲＩ酶解后将其克隆到质粒载体ｐＵＣ１９中，用Ｘ－ｇａｌ培养基筛选重组子。该重组子经相同的核酸内切酶水解获得约２．７Ｋ和１．１Ｋｂ两个片段，分别与ｐＵＣ１９和目的基因的大小相同，目的基因经序列分析并与文

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