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目的：克隆人羧肽酶A1（CPA1）全酶及其4条肽段基因，构建重组表达载体，并在COS．7细胞中分泌表达．方法：以胰腺总RNA为模板，RT-PCR扩增CPA1全酶基因；再以全酶基因为模板，PCR扩增其4条肽段基因；扩增产物分别克隆于分泌表达载体pFLAG—CMV-1中构建重组载体；然后用脂质体转染COS-7细胞，分泌表达融合FLAG—tag的目的蛋白和肽段；点印迹法检测目的蛋白的表达．结果：获得了CPA1全酶及其4条肽段基因，构建了重组表达载体，测序证实插入序列正确，并在COS-7细胞中成功分泌表达了融合F