【摘 要】
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目的 利用定量组织速度成像技术评价过氧化酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体罗格列酮(ROS)对实验性心力衰竭大鼠的防治作用.方法 60只雄性Wistar大鼠分三组:①心力衰竭模型
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目的 利用定量组织速度成像技术评价过氧化酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体罗格列酮(ROS)对实验性心力衰竭大鼠的防治作用.方法 60只雄性Wistar大鼠分三组:①心力衰竭模型组(CHF,n=25),阿霉素2.5 mg/kg,尾静脉注射,每周1次,连续10周;②心力衰竭模型+罗格列酮治疗组(ROS,n=25), ROS 3 mg/kg,每天1次,灌胃治疗;③正常对照组(CON,n=10).12周时进行M型超声和定量组织速度成像技术及血流动力学检测,放射免疫法检测血浆肿瘤坏死因子-α、血管紧张素Ⅱ及醛固酮水平.结果 ROS组较CHF组死亡率明显降低(分别为20%和40%,P＜0.01).与CON组相比,CHF组大鼠左室舒张末期内径(LVEDD)及收缩末期内径(LVESD)增加,心功能明显下降,表现为左室短轴缩短率(FS)、二尖瓣环收缩期长轴方向峰值运动速度(Vs)、左室压最大上升速率(+dp/dtmax)、左室内压最大下降速率(-dp/dtmax)明显降低,左室舒张末期压(LVEDP)升高(P＜0.01); ROS组左室内径增加程度降低,心功能各项指标改善.CHF组血浆肿瘤坏死因子-α、血管紧张素Ⅱ及醛固酮水平较CON组升高(P＜0.01),而ROS治疗组降低 (P＜0.01).结论 定量组织速度成像技术可无创评价PPARγ配体罗格列酮逆转心力衰竭大鼠左室重构改善心功能的作用.
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