【摘 要】
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目的:基于网络药理学研究方法探究理气活血滴丸治疗心肌缺血再灌注损伤的作用机制.方法:利用中药系统药理学分析(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库和文献检索收集并筛选理气活血滴丸的活性成分;在SwissTargetPrediction数据库搜集活性成分的靶点;运用GeneCard数据库和OMIM数据库检索疾病靶点;找出理气活性成分的作用靶点和疾病靶点的共同交集;利用
【机 构】
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贵州中医药大学,贵阳 550025;贵州医科大学附属医院,贵阳 550004;贵州中医药大学,贵阳 550025;贵州中医药大学第二附属医院,贵阳 550001
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目的:基于网络药理学研究方法探究理气活血滴丸治疗心肌缺血再灌注损伤的作用机制.方法:利用中药系统药理学分析(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库和文献检索收集并筛选理气活血滴丸的活性成分;在SwissTargetPrediction数据库搜集活性成分的靶点;运用GeneCard数据库和OMIM数据库检索疾病靶点;找出理气活性成分的作用靶点和疾病靶点的共同交集;利用Cy-toscape3.6.1软件构建药物—成分—疾病靶点网络;运用STRIN数据库和Cytoscape3.6.1软件绘制靶点蛋白互作网络;利用David数据库对靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析;运用分子对接软件autodock vina 1.1.2验证理气活血滴丸关键药效物质与主要治疗靶点结合活性.结果:筛选出理气活血滴丸活性成分35个,其中关键药效物质6个;潜在治疗靶点86个,其中主要治疗靶点8个.蛋白互作分析结果显示,59个靶点存在相互作用关系.KEGG通路富集分析结果显示主要治疗靶点与神经活性配体—受体相互作用通路、PPAR信号通路、花生四烯酸代谢通路有关.结论:理气活血滴丸可能通过槲皮素,β人参萜烯,薤白甙E,阿魏酸,藁本内酯,(Z)-3-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-N-[2-(4-羟基苯基)乙基]丙烯酰胺这些成分治疗心肌缺血再灌注损伤,其机制主要通过调控氧化应激和炎症反应发挥作用.
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目的:探讨院前病情评估在急诊集体食物中毒救治指导中的应用效果.方法:选择2018年12月收治的84例急诊集体食物中毒患者随机分为观察组与对照组,每组各42例患者,对照组行常规院前急救护理,观察组采用院前病情评估急救护理措施,比较两组患者预后状态、医生检查护理处置时间、各个环节等待时间、护理满意度.结果:观察组院前评估结果共包括轻28例,中9例、重3例、危2例,两组患者预后情况比较(P＞0.05),观察组医生检查护理处置总平均时间短于对照组(P＜0.05);观察组患者急救流程中洗胃处理、静脉输液配药换药平均
目的:对柳州市市售水产品中砷、铅、镉的含量进行检测及评价.方法:采用石墨炉原子吸收光谱法测定水产品铅、镉的含量,采用氢化物发生原子荧光光法测定水产品砷的含量,根据GB2762-2017《食品安全国家标准食品中污染物限量》进行评价.结果:砷的总体超标率为2.4％,铅总体超标率为19.5％,镉的总体超标率为17.1％,其中砷单因子污染指数数值大小为:腹足类＞藻类＞鱼类＞贝类、蟹类、虾类,铅单因子污染指数数值大小为:虾类＞蟹类＞藻类＞贝类＞腹足类＞鱼类,镉单因子污染指数数值大小为:蟹类＞腹足类＞鱼类＞藻类＞贝类
目的:探讨三皮止痒汤坐浴配合莫匹罗星软膏治疗肛周湿疹的临床效果.方法:选取2019年1～2020年10月在本院进行治疗的116例肛周湿疹患者进行研究,将患者采用简单随机分组法分为观察组(58例)和对照组(58例),对照组采用莫匹罗星软膏治疗,观察组采用三皮止痒汤坐浴配合莫匹罗星软膏治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率、临床症状缓解天数、复发率、皮肤病生活质量指数量表(DLQI)评分、炎症因子[白细胞介素5(IL-5)、白细胞介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平以及安全性.结果:观察组
目的:调查贵州省某燃煤型氟中毒病区成人血清钙、磷浓度情况,研究其与年龄、氟斑牙程度间的关系,探讨氟中毒对成人血清钙、磷浓度的影响,与既往氟中毒对儿童血清钙、磷浓度影响的研究进行比较,获取全人群资料.方法:采取多阶段抽样方法,首先从贵州省六盘水市氟病区陡菁乡随机抽取若干自然村,再从中通过随机抽样抽取若干名研究对象构成暴露组.排除其他有害环境因素干扰,遵循地理环境、经济水平、文化程度相近的原则,选择六盘水市花嘎乡云母村为对照来源,随机抽取若干名观察对象构成对照组.对抽样对象进行氟斑牙诊断,并测定血清钙、磷的浓
目的:建立动物源食品中五氯酚及其钠盐的BSTFA衍生—气相色谱仪质谱联用仪(GC-MS/MS)检测方法.方法:加入内标的样品经1％(体积比)乙酸乙腈提取浓缩,加入BST-FA衍生化试剂,进行硅烷化衍生反应,经HP-5MS毛细管色谱柱分离,使用GC-MS/MS检测.结果:五氯酚在浓度范围0.5～5.0 μg/L内线性良好,相关系数为0.997,不同浓度水平的加标回收率为79.5％～105.3％,方法精密度范围4.9％～12.8％,不同基质中检测五氯酚方法的定量限为1.0 μg/kg,检出限为0.3～0.5
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