【摘 要】
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本文采用逆转录－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增了汉坦病毒陈株的Ｓ基因的编码区序列，克隆入真核表达载体ＰＣＭＶ４，构建了可表达汉坦病毒Ｓ基因的真核表达载体ＰＣＭＶ４－ＣｈｅｎＳ１．３。用电穿孔法转染ＣＯＳ－７细胞，免疫荧光和ＥＬＩＳＡ检测表明，目的
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本文采用逆转录－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增了汉坦病毒陈株的Ｓ基因的编码区序列，克隆入真核表达载体ＰＣＭＶ４，构建了可表达汉坦病毒Ｓ基因的真核表达载体ＰＣＭＶ４－ＣｈｅｎＳ１．３。用电穿孔法转染ＣＯＳ－７细胞，免疫荧光和ＥＬＩＳＡ检测表明，目的基因在ＣＯＳ－７细胞中获得瞬时表达。
In this study, the coding region of S gene of Hantavirus strain was amplified by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and cloned into eukaryotic expression vector PCMV4 to construct eukaryotic expression vector of S gene of Hantavirus Vector PCMV4-ChenS1.3. Transfection of COS-7 cells by electroporation, immunofluorescence and ELISA showed that the target gene was transiently expressed in COS-7 cells.
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