【摘 要】
：
为了解冀东地区肾综合征出血热（HFRS）汉坦病毒（HTV）宿主鼠类概况、带毒率以及流行病毒株的基因型和遗传变异情况,本研究采用“夹夜法”捕获鼠类分析种群密度和构成,RT-PCR检测宿
【机 构】
：
河南科技学院高等职业技术学院,山东畜牧兽医职业学院动物科学系,北京市水生野生动植物救护中心,石河子大学动物科技学院
【基金项目】
：
国家自然科学基金（31060281）
论文部分内容阅读
为了解冀东地区肾综合征出血热（HFRS）汉坦病毒（HTV）宿主鼠类概况、带毒率以及流行病毒株的基因型和遗传变异情况,本研究采用“夹夜法”捕获鼠类分析种群密度和构成,RT-PCR检测宿主鼠类HTV带毒率及基因型,并对HTV阳性样本进行测序和遗传进化分析。结果显示居民区鼠群密度为2.29%,显著高于野外鼠群密度（0.66%）（p〈0.05）,褐家鼠为优势鼠种。宿主鼠类HTV带毒率居民区为9.36%,显著高于野外（3.64%）（p〈0.05）;冀东地区HTV基因型为家鼠型和姬鼠型,并以家鼠型为主;遗传进化分析结
其他文献
为鉴定猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）复制的非必需基因区,本研究在高致病性PRRSV细胞致弱株感染性克隆Hu N4-F112的基础上,在其基因组ORF1b和ORF2a之间插入增强型绿色荧光蛋白
为构建含H3N8马流感（EIV）HA基因的噬菌体病毒样颗粒（VLPs）,本研究将编码组氨酸标签序列插入MS2噬菌体编码外壳蛋白的β发夹环结构序列中,构建含有重组组氨酸标签的MS2噬菌体外壳
为原核表达具有生物活性的重组前胸腺肽α（proTα）,本实验利用人工合成的330 bp proTα DNA编码序列,构建重组表达质粒pET-proTα,将其转化于大肠杆菌Rosetta进行诱导表达,采用
本实验室前期研究鉴定出结核分枝杆菌的rv0394c基因产物具有透明质酸酶的活性,但对于该酶在分枝杆菌致病中的作用尚不清楚。为了鉴定该蛋白对细胞是否具有粘附特性,本研究利