【摘 要】
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目的：探讨加服定眩方对后循环缺血性眩晕（PCIV）患者脑血流动力学及血清一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）亚型表达的影响。方法：选取105例PCIV患者为研究对象，采用抽签法随机分为西药组和中西组。西药组52例，予盐酸倍他司汀注射液治疗，中西组53例，在西药组治疗基础上口服定眩方治疗，两组均连续治疗3个月。结果：两组治疗后头晕目眩、肢体麻木无力、行走不稳等中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.
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目的：探讨加服定眩方对后循环缺血性眩晕（PCIV）患者脑血流动力学及血清一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）亚型表达的影响。方法：选取105例PCIV患者为研究对象，采用抽签法随机分为西药组和中西组。西药组52例，予盐酸倍他司汀注射液治疗，中西组53例，在西药组治疗基础上口服定眩方治疗，两组均连续治疗3个月。结果：两组治疗后头晕目眩、肢体麻木无力、行走不稳等中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05），且中西组低于西药组（P＜0.05）。两组治疗后基底动脉、左椎动脉、右椎动脉血流速度较治疗前快（P＜0.05），中西组快于西药组（P＜0.05）。两组治疗后NO、神经元型一氧化氮合酶（nNOS）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）水平均较治疗前降低（P＜0.05），内皮型一氧化氮合酶（eNOS）水平较治疗前升高（P＜0.05），且中西组各指标改善均较西药组显著（P＜0.05）。中西组不良反应发生率为1.89%，低于西药组的7.69%，但两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：加服定眩方可改善PCIV患者临床症状、脑血流动力，有效调控血清NO、NOS亚型表达，具有较高的安全性。
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