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目的向黑质部位连续注入脂多糖(lipopolysaccha-ride,LPS)建立亚急性帕金森病(Parkinson’s disease,PD)小鼠模型。方法将60只雄性C57BL/6小鼠随机分为3组,模型组向双侧黑质注射LPS(2.5μg/侧),溶剂组以相同方法注射生理盐水,空白组不给予任何处理。连续注射5 d后,观察小鼠PD样行为学变化。免疫组化法观察黑质致密部多巴胺(DA)能神经元及活化小胶质细胞数目的变化,实时荧光定量PCR检测小鼠黑质内炎症因子的含量和West-ern blot观察不同形式α-突