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CXXC5基因是从人类胚胎心脏的cDNA文库中克隆出来的一个人类锌指基因，包含zf-CXXC5结构域，该基因编码322个氨基酸，在物种进化上高度保守。为了进一步研究该基因的功能，需要获得CXXC5蛋白并制备其抗体．通过PCR扩增方法扩增得到了CXXC5部分编码区序列，然后将其连接到PGEX4T-1上，转化到大肠杆菌BL21（DE3）中，再通过自身诱导法诱导表达重组质粒的融合蛋白．通过割胶回收纯化融合蛋白。免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体，Westernblot检测抗体活性。结果表明，实验获得了高质量的多克隆